Yasmin 0.03 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

yasmin 0.03 mg / 3 mg

orifarm as - etinyløstradiol / drospirenon - tablett - 0.03 mg / 3 mg

Naiwanel 0.02 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

naiwanel 0.02 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Naiwanel 28 0.02 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

naiwanel 28 0.02 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Brimica Genuair Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - brimica genuair er indikert som vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for luftstrømningsobstruksjon og lindring av symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).

Cystadrops Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cystadrops

recordati rare diseases - merkaptaminhydroklorid - cystinose - Øyemidler - cystadrop er indisert for behandling av hornhindecystinkrystaller hos voksne og barn fra 2 år med cystinose.

Duaklir Genuair Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

duaklir genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide, formoterol fumarate dihydrat - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - duaklir genuair er angitt som en bronkodilatator behandling å lindre symptomer i voksen pasienter med kroniske hindrende lunge sykdom (copd).

Lumark Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - lumark er en radiofarmasøytisk forløper. det er ikke beregnet for direkte bruk hos pasienter. dette legemidlet må kun brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med dette radionuklidet.

Xydalba Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - behandling av akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfeksjoner (absssi) hos voksne.

Torisel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiske midler - nyre-celle carcinomatorisel er angitt for det første-linje behandling av voksne pasienter med avansert nyre-cell carcinoma (rcc) som har minst tre av seks prognostiske risikofaktorer. kappe-celle lymphomatorisel er indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall og / eller ildfast kappe-celle lymfom (mcl).

Ytracis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklide bildebehandling - diagnostiske radiopharmaceuticals - brukes kun til radioaktivt merking av bærermolekyler som er spesielt utviklet og godkjent for radioaktivt merking med dette radionuklid. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.